L'intervista e il video

La “chiamata alle armi” di Veronica: uniti contro la sclerosi

L’obiettivo è creare una grande famiglia di volontari attivi sul territorio dell'isola d'Elba

Quella di Veronica Vendramin, vicepresidente della sezione livornese dell’AISM – l’Associazione Italiana Sclerosi Multipla – è una vera e propria “chiamata alle armi”, un appello ad unirsi tutti in una grande famiglia di volontari per combattere nella battaglia contro la SM – una battaglia che, oggi, grazie alla ricerca, è sì ancora difficile, ma non più impossibile.

Tante, inoltre, le iniziative proposte dalla “volontaria più pazza dell’Elba”: la prima sarà “Senti come mi sento”, il prossimo 25 febbraio, dove i volontari AISM ci faranno letteralmente “sentire” addosso cosa prova chi soffre di sclerosi multipla, per sensibilizzare nei confronti della malattia.

Tra i progetti futuri di Veronica – frutto della sua personale esperienza con la malattia – c’è soprattutto quello di creare una sede ufficiale di AISM sull’isola: non più uno spazio distaccato, ma un punto d’ascolto e di riunione, che possa informare sulla malattia, aiutare chi ne soffre e coordinare le iniziative sul territorio. In attesa che questo “sogno” lasci il cassetto e diventi finalmente realtà, Veronica e la sua squadra di nuovi volontari saranno sostenuti dall’AUSER Elba e dalla CGIL, che, al bisogno, metteranno provvisoriamente a disposizione, in condivisione, le loro sedi: una specie di co-working ancora in via di definizione, che conferma però lo spirito di cooperazione tra le associazioni sul nostro territorio.

Chiunque volesse aderire a questo invito speciale ed entrare così a far parte del fantastico gruppo degli “SMAmici Elbani” può contattare Veronica Vendramin tramite messaggio privato sui suoi canali social.

Guarda l’intervista di Elbapress:

11 risposte a “La “chiamata alle armi” di Veronica: uniti contro la sclerosi

  1. Nicholas Rispondi

    Ho la sm da 5 anni, non dobbiamo mollare è dura ma dobbiamo combatterla con tutto noi stessi

    13 Febbraio 2023 alle 11:47

  2. Liudmila Rispondi

    Mia sorella e stata diagnosticata da 3 mesi con questa malattia. Mi piange il cuore vedendola soffrire…

    12 Febbraio 2023 alle 21:39

  3. Grande Sebastiana Rispondi

    Io ho la sm da più o meno.12 anni..è dura.

    12 Febbraio 2023 alle 19:12

    • Francesca Vizzotto Rispondi

      Ciao Sebastiana,
      ho letto un articolo che ti riguarda mentre facevo una ricerca in internet.
      Questa malattia è una brutta bestia. Tieni duro e combatti.
      Io ho un cugino e la mia migliore amica d’infanzia che ci convivono da anni. Ogni giorno prego perchè trovino una cura efficace e definitiva.
      Un abbraccio a te e alla tua famiglia.
      Un caro saluto, in particolare, a Massimiliano. Digli che lo saluta anche Giorgio F. Se vuole salutarci ci trova su Facebook.

      26 Dicembre 2023 alle 11:38

  4. Antonella Rispondi

    Purtroppo questa malattia non è curabile ma fortunatamente si può bloccare ma le cure sono costose! E non tutti si possono permettere ci vorrebbe un aiuto da parte dello stato!!, dobbiamo combattere per questo !! Malattia invalidante e che le medicine siano gratuite!! Ci sono medicine che costano tantissimo!!, grazie veronica ma dobbiamo fare qualcosa perché non tutti si possono permettere!¡

    12 Febbraio 2023 alle 18:22

  5. Giovanni Rispondi

    Purtroppo è doloroso che ancora oggi con tanta ricerca e scienza nn si riesce ancora a capire come si manifesta questa malattia. Ci stanno varie opzioni da quello che si legge : 1) Fattori genetici. 2) Il sistema immunitario che attacca le cellule. 3) Carenza di vitamina D. 4) Paesi molto caldi dove la temperatura è più alta . Io purtroppo tra poco fanno 3 mesi che è deceduta mia sorella proprio per causa della Sclerosi multipla. È stata colpita da questa malattia nel 1990 quando aveva 12 anni. Posso solo dire che ha combattuto come un leone . Aveva solo 44 anni. Ed all’inizio della malattia sbagliarono anche la diagnosi. In un secondo momento facendo la risonanza magnetica uscì la malattia. Quando un Dottore è preparato secondo me subito se ne può accorgere subito. Perché si manifesta con annebbiamento della vista e formicolio alle gambe oltre che si inizia a barcollare un po’ lo dovrebbero sapere. All’ epoca poi come cura ci stava la siringa che si faceva dietro la schiena. Tutto inutile oltre a tutto oggi il cortisone. Sicuramente oggi si sono fatti dei piccoli passi avanti credo. Questo lo dovete dire voi. Ok Arrivederci.

    11 Febbraio 2023 alle 16:13

  6. Roberto Rocco Rispondi

    Ciao sono Roberto da quattro anni ho incontrato/scontrato la sclerosi. Il dialogo, aprirsi con altre persone non è facile per tanti motivi

    11 Febbraio 2023 alle 15:09

  7. Katiuscia Rispondi

    Ciao.. Mi chiamo Katiuscia.. Ho la Sclerosi Multipla da 12 anni.. Mi piacerebbe saperne di piu’..

    10 Febbraio 2023 alle 16:58

  8. Antonella Rispondi

    Comunque se vuole contattarmi”SMAamici elbani” cellulare 3275546791 Antonella arvecchi!!,ne sarei onorata!!

    10 Febbraio 2023 alle 13:11

  9. Samuela Bruniera Rispondi

    Ho la malattia da moltissimi anni ma diagnosticata 11 anni fa. Non parlo mai con nessuno

    10 Febbraio 2023 alle 12:19

  10. Antonella Rispondi

    Mia madre è morta a 44 anni stessa malattia!! Chiamata COME SCLEROSI AMIOTROFICA HA PLACCHE!! da ormai 25 anni!! Ha sofferto tantissimo!! Grazie a tutti!!

    9 Febbraio 2023 alle 16:44

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